Pfizer подал заявку на использование «Паксловида» для лечения COVID-19
Фармацевтическая компания Pfizer Inc сообщила во вторник, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование своего экспериментального противовирусного препарата для лечения COVID-19, который на 89% снижает вероятность госпитализации и смертности среди лиц, принадлежащих к группе риска.
В Pfizer заявили о завершении процесса подачи в FDA заявки на разрешение на экстренное использование препарата «Паксловид». Как сообщается, компания предоставила регулятору данные проведенных производителем клинических испытаний.
Читать на golos-ameriki.ruОб этом же в других СМИ
Pfizer подписала договор с правительством США о поставке COVID-таблеток ru.slovoidilo.ua / 2 года назад
Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от COVID-19 trend.az / 2 года назад
Pfizer предоставит дешевый доступ к экспериментальным таблеткам от Covid-19 hubs.ua / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.