Pfizer и BioNTech подали регуляторам запросы о разрешении применения их вакцины
Немецкий концерн Pfizer и американская компания BioNTech подали в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) США запрос на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) их вакцины BNT162b2.
Если разрешение будет получено, то вакцину для групп высокого риска в США можно будет начать применять уже в декабре этого года.
Запрос основан на показателе эффективности вакцины 95%, который получен в клиническом исследовании фазы 3. Пока не сообщалось о каких-либо серьезных проблемах безопасности, связанных с вакциной.
Читать на thepage.uaОб этом же в других СМИ
Biontech и Pfizer подали заявку на разрешение использования вакцины от COVID-19 в ЕС 24tv.ua / 3 года назад
BioNTech и Pfizer подали запрос на регистрацию вакцины в ЕС for-ua.com / 3 года назад
Pfizer и BioNTech подали заявку на экстренное применение их вакцины в ЕС smartmoney.one / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.