Жительница Северной столицы пытается через суд добиться выдачи жизненно важного дорогостоящего препарата. Лекарство стоит 5 миллионов рублей.
Петербурженка со спинальной мышечной атрофией (СМА), подала в суд на Комитет по здравоохранению. Девушка требует обеспечить её дорогим препаратом.
Один укол лекарства стоит минимум 5 миллионов рублей, но цена может достигать и 8 миллионов. При этом в первый год пациентка для лечения должна получить шесть такие уколов, а потом ежегодно получать по три пожизненно.
Читать на neva.today