Первый этап получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» на территории Евросоюза запланирован на 19 января.
Об этом в среду, 13 января, сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.«Речь идет о так называемой научной консультации (scientific review).
Заявка на получение разрешения на экстренное применение (EUА, emergency use authorization) вакцины «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря», — сказал он в разговоре с ТАСС.Дмитриев добавил, что процесс регистрации российского препарата в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) запустили в конце октября.Накануне официальный представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер сообщил, что производитель
Читать на iz.ru