В Башкирии парламент готовит письмо на имя министра здравоохранения России Михаила Мурашко из-за тяжелобольного ребёнка. В Стерлитамаке у годовалой девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА).
К депутатам обратилась мать пациентки. Дело в том, что помочь девочке может только дорогостоящий препарат «Спинраза», одна доза которого стоит 9 млн рублей, а курс лечения состоит из шести уколов в первый год, а потом из трёх уколов в год в последующем.
Несмотря на то, что препарат рекомендован для лечения СМА, он не входит в список жизненно необходимых и покупать его приходится за свой счёт.
Читать на ufatime.ru