Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Осталось всего семь месяцев на спасение: Девочке из Башкирии требуется огромная сумма на лечение редкой болезни
В Кумертау семье необходимо собрать космическую сумму на спасение своей дочери. У 1,5-годовалой Анелии Рафгутдиновой диагностировали редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию 2 типа.
Девочка родилась 1 марта 2018 года. «Наша дочь развивалась как положено, как все обычные детки, была крепкая опора на ножки, могла уверенно стоять на них с шести месяцев», – рассказала UfacityNews.ru мама малышки Эвелина.
В десять месяцев ребёнок перестал опираться на ноги. «Ближе к году опора пропала совсем. Мы водили её по врачам, и платным, и бесплатным, диагноз один: гопотонус, задержка моторного развития», – продолжает женщина.
Читать на ufacitynews.ruОб этом же в других СМИ
В Башкирии носителями коронавируса остаются 1 614 человек ufatime.ru / 3 года назад
«Стирают вещи с «грязной зоны» без защитных средств»: Жительница Башкирии сообщила о вспышке коронавируса в больнице ufatime.ru / 3 года назад
В Башкирии активными носителями коронавируса остаются 1 585 человек ufatime.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.