Европейский союз может отложить рассмотрение российской вакцины от коронавируса Sputnik V до конца лета из-за «серьезных» недостатков данных и предполагаемого отсутствия у производителя вакцины опыта работы с зарубежными регуляторами.
Об этом пишет MoscowTimes. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало непрерывный обзор Sputnik V, который Россия рекламирует как первую в мире вакцину, одобренную правительством в марте.
С тех пор регулирующий орган получил «неполные» клинические данные и «почти никаких» производственных данных от российского Института Гамалея, государственного исследовательского центра, разработавшего Sputnik V, сообщают СМИ со ссылкой на неназванный источник.
Читать на cursorinfo.co.il