Ученые Пенсильванского университета в США обнаружили редкую генетическую форму деменции. Открытие позволит прояснить механизмы развития смертельной и неизлечимой болезни Альцгеймера.
Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Science.Исследователи проанализировали образцы ткани мозга человека, умершего от неизвестного нейродегенеративного заболевания.
Они выявили мутацию в гене, который кодирует валозин-содержащий белок (VCP), а также скопления тау-белков в поврежденных областях и нейроны с пустыми полостями (вакуолями).
Читать на lenta.ru