МОСКВА, 27 июн — РИА Новости. Тридцатилетней жительнице Индии, обратившейся к врачу с болями в животе, диагностировали редкое врожденное заболевание и обнаружили, что у нее мужской набор половых хромосом XY.
Об этом сообщает агентство PTI. Медики выяснили, что пациентка страдает синдром нечувствительности к андрогенам, или синдромом Морриса.
Люди с этим заболеванием внешне похожи на женщин, но генетически являются мужчинами. Индианка девять лет прожила в браке. С мужем они несколько раз пытались зачать ребенка, но безрезультатно.
Читать на ria.ru