Несколько детей в российских регионах не могут получить препарат "Золгенсма" для лечения спинальной мышечной атрофии несмотря на то, что их родителям удалось собрать по 120 миллионов рублей на покупку лекарства.
Одобрение не выдают федеральные консилиумы врачей из клиник, подчиняющихся Минздраву. За последние дни стало известно о трёх таких случаях.
В Краснодаре по 121 миллиону рублей через интернет для трёхлетнего Марка Угрехелидзе и для полуторалетнего Владимира Сологуба.
Читать на svoboda.org