Санкт-Петербург, 20 февраля. Жительница Петербурга собирает средства на лечение дочери Алисы с синдромом Верднига-Гоффмана (спинально-мышечная атрофия).
Об этом мама девочки написала в соцсетях. Малышка появилась на свет в ноябре 2019 года, через некоторое время врачи заметили, что ребенок плохо двигает руками и ногами.
На основании генетического теста они поставили страшный диагноз, это заболевание может проявиться в любом возрасте, даже у младенца.
Читать на vestirossii.com