Башкирия происшествия люди закон дети общество семья политика Башкирия
/ mkset.ru

Не дороже жизни. В Башкирии пациенты с СМА смогли получить лекарства только через суд

«Наши миллионеры» Об этой болезни уже много писали ранее. Но стоит повторить снова, потому что у родителей больных детей есть стойкое ощущение: до чиновников, от которых зависит решение судеб пациентов, не доходит весь смысл ситуации.

Итак, спинальную мышечную атрофию называют наследственным нервно-мышечным заболеванием. Недуг стремительно развивается, и со временем люди утрачивают способность сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать самостоятельно.

При этом у них полностью сохраняется интеллект. Заболевание связано с генетическими отклонениями, оно может проявиться как в разном возрасте, так и в возрасте от 20 и более лет.

Читать на mkset.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA