Его разработали в ФМБА Руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила о полученном разрешении на вторую фазу клинических исследований препарата для лечения и профилактики коронавируса «МИР-19».
Об этом пишет РИА «Новости».Вторая фаза, добавила Скворцова, займет несколько месяцев. Регистрацию препарата ожидают к концу года.Запатентовали «МИР-19» («малая интерферирующая РНК») 11 апреля.
Вводят его ингаляционным или интраназальным путем. Специалисты говорят, что лекарство в ходе испытаний доказало свою безопасность и эффективность.Ранее Скворцова сообщила, что «МИР-19» может снижать вирусную нагрузку в 10 тысяч раз.
Читать на tvc.ru