Надзорный орган ЕС одобрил бустер Sanofi от Covid-19
КИЕВ. 11 ноября. УНН. ЕС одобрил бустерную вакцину Covid от французского производителя лекарства Sanofi и британской GSK после того, как она дала положительные результаты против варианта Omicron во время испытаний, передает УНН. Детали По данным EMA, вакцина VidPrevtyn Beta может быть использована в качестве бустерной у взрослых, ранее получавших инъекции мРНК, такие как вакцины от Pfizer/BioNTech и Moderna, или вирусные векторные вакцины, производимые AstraZeneca и Johnson & Johnson. "Ожидается, что бустерная доза VidPrevtyn Beta будет не менее эффективна, чем Comirnaty (вакцина Pfizer) для восстановления защиты от Covid-19", - говорится в сообщении EMA.
По словам регулирующего органа, исследование с участием 162 взрослых, получавших бустер Sanofi-GSK, показало, что он вызывает выше выработку антител против подварианта Omicron BA.1, чем Pfizer.
Второе исследование восстановило иммунитет у 627 взрослых, получивших другие вакцины во время первого курса прививок. Sanofi заявила, что готова начать свои первые поставки бустеров в Великобританию и ЕС в соответствии с предварительными контрактами на 70 миллионов доз.
Читать на unn.com.ua
