сообщила компания в своем аккаунте в Twitter. FDA назвала датой рассмотрения заявки 17 декабря, когда будет заседать консультационный комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам управления.
Сроки одобрения вакцины медицинский регулятор в своем сообщении не указал. Moderna заявила о 100%-ной эффективности вакцины при тяжелых случаях COVID-19Ранее в понедельник Moderna заявила о 100%-ной эффективности своей вакцины от коронавируса при тяжелом течении болезни.
Компания опубликовала предварительные результаты третьей фазы испытаний, в которых приняли участие больше 30 000 добровольцев из США.
Читать на forbes.ru