Moderna будет просить власти США разрешить использовать ее вакцину уже сейчас в экстренных ситуациях
Американская биотехнологическая компания Moderna объявила о результатах независимого мониторинга промежуточных данных испытания фазы 3 ее вакцины-кандидата.
В испытании приняли участие более 30 000 человек. Эффективность вакцины оказалась 94,5%. Вакцина в целом хорошо переносилась.
Большинство нежелательных явлений были легкой или средней степени тяжести. Тяжелые события (2% после первой дозы) включали боль в месте инъекции (2,7%), а после второй дозы включали усталость (9,7%), миалгию (8,9%), артралгию (5,2%), головную боль (4,5%), покраснение в месте инъекции (2,0%).
Читать на thepage.uaОб этом же в других СМИ
Акции Moderna резко пошли вверх после новостей о вакцине capital.ua / 3 года назад
США заявили, что вакцины от COVID-19 производства Pfizer и Moderna станут доступны до 25 декабря polit.ru / 3 года назад
В Moderna заявили о 100%-й эффективности их вакцины против тяжелого течения коронавируса focus.ua / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.