Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) сообщило о получении от Минздрава разрешения на проведение клинического исследования препарата-антидота для лечения COVID-19, передает ТАСС. «Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России.По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — сообщили в пресс-службе ФМБА.По данным агентства, в рамках первой фазы на базе института ФМБА планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев.
Читать на smartmoney.one