Врачебное наблюдение за участниками третьей фазы клинических исследований вакцины от COVID-19 Sputnik V будет проводиться в течение 180 дней.
Вся информация о побочных эффектах и нежелательных реакциях добровольцев будет передаваться в специальную информационную систему.
Об этом сообщает Минздрав РФ, уточняя, что третья фаза началась сегодня, 9 сентября. Для отслеживания «побочек» уже создано специальное мобильное приложение.
Читать на rosbalt.ru