Малышу возрастом 1 год и 4 месяца со спинально-мышечной атрофией была рекомендована поддерживающая терапия российским препаратом.
По словам матери ребенка, теперь, когда Минздрав России отказал им в помощи, осталась надежда только на то, что семья успеет собрать необходимую сумму в 160 млн рублей на укол препаратом Zolgensma.
Это лекарство дает шанс мальчику на нормальную жизнь. Тем более, что половина суммы (75 млн рублей) уже собрана.В июле нынешнего года семья мальчика записалась на прием к неврологу.
Читать на runews24.ru