Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Минздрав дал Обнинской химико-фармацевтической компании разрешение провести III фазу клинического исследования противовирусного препарата "молнупиравир", разаботанного для лечения COVID-19, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.
Речь идет о разрешении на многоцентровое двухэтапное исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата в форме капсул для взрослых.
В исследовании должны принять участие 416 добровольцев, оно пройдет на базе четырех московских поликлиник: 2, 62, 64 и консультативно-диагностической поликлиники 121.
Читать на interfax.ru