Минздрав РФ дал разрешение Федеральному медико-биологическому агентству на клинические исследования препарата от COVID-19, ведётся набор добровольцев, говорится на сайте агентства.Как уточняется, в рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев.
Данные испытания будут проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящее время ведется набор добровольцев. Ранее глава ведомства Вероника Скворцова рассказала, что этот препарат является этиотропным, влияющим непосредственно на вирус.
По ее словам, доклинические исследования показали безопасность лекарства и его практически стопроцентную эффективность. «Чтобы вирус не опередил».
Читать на aif.ru