«Министерство здравоохранения провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России.
По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев.
Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям.
Читать на chita.ru