Минздрав России выдал фармацевтической компании «Генериум» разрешение на проведение 2 и 3 фаз клинических испытаний комбинированной векторной вакцины против коронавируса GNR-099.
Это следует из опубликованных 20 декабря в госреестре соответствующих разрешений.Будет проведено двойное слепое рандомное клиническое исследование безопасности и иммуногенности препарата.
В нем примут участие 1320 участников.Фармкомпания «Генериум» в октябре подала заявку на проведение клинических исследований назальной формы «Спутника V», которая впрыскивается пациенту через нос.
Читать на iz.ru