Экспертная организация заработает 1 января, но указа о ней пока нет. В неё войдут представители различных религиозных конфессий, главные внештатные специалисты министерства и представители сообществ пациентов.
Об этом пишет РБК со ссылкой на внутренний документ ведомства, заверенный электронной подписью министра Михаила Мурашко. В сфере ответственности экспертного совета — формирование реестра детей с редкими заболеваниями, принятие решений о выборе лекарств и право предлагать изменения нормативной базы.
Осенью Госдума одобрила законопроект о повышении НДФЛ до 15% для людей с доходом свыше 5 млн рублей. Это даст бюджету около 60 млрд рублей, которые будут направлять на лечение детей с орфанными заболеваниями..
Читать на govoritmoskva.ru