Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ ria.ru
Минздрав ответил на заявления о недостаточной проверке "Спутника V"
МОСКВА, 5 янв — РИА Новости. Решение о регистрации вакцины от коронавируса "Спутник V" принималось с учетом ее высокой эффективности, заявил заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Виктор Фисенко.
Регулятор также получил данные о безопасности аденовирусной платформы, которую специалисты Центра имени академика Н. Ф. Гамалеи использовали для создания препарата.
По словам замминистра, этот шаг был абсолютно оправдан, так как позволял обеспечить защиту россиян от COVID-19 в сжатые сроки. "По аналогичному пути пошли зарубежные регуляторы США, ЕС, Великобритании: применение препаратов Pfizer, Moderna и AstraZeneca для широкой вакцинации идет параллельно с продолжающимися клиническими исследованиями", — пояснил Фисенко.
Читать на ria.ruОб этом же в других СМИ
Минздрав разрешил испытания упрощенной версии "Спутника V" svoboda.org / 3 года назад
"Все равно, что сравнить Земана с Гавелом". Кулеба ответил на заявление президента Чехии, который сравнил штурм Капитолия с Майданом gordonua.com / 3 года назад
Минздрав разрешил клиническое испытание вакцины «Спутник Лайт» ridus.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.