Минздрав Германии назвал условия регистрации «Спутник V» в ЕС
Для этого нужна завершённая третья стадия испытаний вакцины. Производство вакцин от COVID-19 в ЕС, в том числе российского препарата «Спутник V», теоретически возможно только в случае сертификации со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам.
Об этом на брифинге в Берлине заявила заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер, передаёт ТАСС. «Если говорить о производственных мощностях в Европе для российской вакцины, то это возможно, только если ЕМА этот препарат допустит», — сказала Деммер.
Однако представитель Минздрава ФРГ не смогла уточнить, поступил ли такой запрос в EMA, и рекомендовала обратиться туда напрямую. «Я не хочу спекулировать о том, есть ли у этой вакцины шансы при регистрации.
Читать на sharij.netОб этом же в других СМИ
Президент Германии назвал энергетику последним мостом между Россией и Европой ruposters.ru / 3 года назад
Германия назвала условие использования российской вакцины от коронавируса fedpress.ru / 3 года назад
Bloomberg назвало отказ Германии от "Северного потока — 2" неизбежным ria.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.