Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение клинических испытаний нового антивирусного препарата Paxlovid, разработанного американской фармацевтической компанией Pfizer для лечения и профилактики COVID-19.
Данные опубликованы в государственном реестре разрешений на проведение исследований. Лекарство в виде таблеток представляет собой комбинацию созданного Pfizer ингибитора протеазы PF-07321332 с ритонавиром.
Как указано в базе Минздрава РФ, в ходе исследований будет дана "оценка безопасности и эффективности двух схем перорального введения препарата PF-07321332/ритонавир в профилактике симптомов инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, контактировавших в домашних условиях с лицом с симптоматическими проявлениями COVID-19".
Читать на ruposters.ru