Закон обязывает ведомство предоставлять лекарства больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
До этого данную работу выполняли региональные субъекты в сфере охраны здоровья. Ранее NEWS.ru писал, что 23 декабря Совет Федерации одобрил закон об организации лечения пациентов с двумя редкими заболеваниями за счёт средств из федерального бюджета.
Читать на news.ru