общество семья лекарства
/ runews24.ru

Мать ребенка с синдромом Хантера требует вернуть сыну лекарство

Дорогой препарат с понятным действием семье поменяли на другой, о котором мало что известно. Предыдущее лекарство парень принимал на протяжении десяти лет.В новосибирской семье растет 16-летний парень с синдромом Хантера: подросток не может разговаривать, справляться с повседневными делами и с трудом передвигается.

В течение десяти лет он принимал дорогое лекарство «Элапраза».Мама рассказала изданию NGS, что терапия парню полностью подходила – анализы хорошие, побочных эффектов нет.

Но несмотря на это, врачи решили перевести пациента на другое лекарство – «Хантераза».Мама отметила, что ее сына врачи даже не осмотрели, не попросили у нее фотографий или видео, чтобы хоть так оценить его состояние.

Читать на runews24.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA