Ранее сообщалось о том, что неделю назад в Волгограде был закрыт сбор на 160 млн рублей. Деньги нужны были на приобретение лекарства для маленького волгоградца с редким заболеванием: спинальной мышечной атрофией.
Последний платеж, превышающий 140 млн рублей, перевел меценат, пожелавший остаться анонимом. Мама Артема Сармашова рассказала в сториз на своей странице в Инстаграм, чем в настоящее время занимается семья. – Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме.
Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не лететь в Москву, – рассказывает мама Артема. – Точную дату укола назвать мы не можем, но знаем, что это будет в феврале.
Читать на volg.mk.ru