Может ли фармкомпания решать, кому из нуждающихся пациентов отдать жизненно важное лекарство? И что делать родителям, чьи дети угасают на глазах от врожденной спинальной мышечной атрофии?
Всего одна вовремя проведенная инъекция может полностью остановить развитие заболевания, но стоимость препарата исчисляется миллионами долларов.
О детях, которым успели помочь, и о тех, кто живет и надеется на помощь.Новогоднее чудо Димы осталось безымянным... Когда за восьмимесячным малышом уже стояла целая
Читать на vesti.ru