На Европейское агентство лекарственных средств оказали давление для ускорения сертификации нескольких вакцин от COVID-19, пишет Le Monde.Французское издание изучило слитые в сеть документы, где указывается, что качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, но это не помешало «ряду высокопоставленных представителей ЕС настаивать на скорейшем утверждении этой вакцины».Так, на необходимость одобрить до конца 2020 годы препараты Pfizer-BioNTech и Moderna якобы ультимативно указала глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Сотрудник комиссии рассказал изданию, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы».У ЕАЛС большинство вопросом вызывала именно вакцина Pfizer, так как вскрылся факт несоответствия составов.
Читать на aif.ru