Специалисты Министерства здравоохранения провели совещания с представителями Ассоциации международных фармацевтических производителей и юридическими лицами, которые занимаются оптовой реализацией лекарственных средств на территории Беларуси, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минздрава.
Поднимались вопросы контроля качества лекарств до поступления их в продажу. "На переговорах в первую очередь обсуждалось упрощение проведения испытаний иммунологических, биотехнологических лекарственных препаратов и лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови человека в условиях COVID-19", - отметили в пресс-службе.
При этом поясняется, что "речь идет о дорогостоящих лексредствах, которые применяются для медицинской помощи ограниченному контингенту.
Читать на grodnonews.by