21 июля Росздравнадзор выдал новые регистрационные удостоверения на аппараты для вентиляции легких "Авента-М", которые были произведены в период пандемии.
Теперь их снова можно использовать в больницах, но только после "дополнительной проверки функциональных и технических характеристик и получения соответствующих документов", пояснили в среду, 22 июля, в Росздравнадзоре.
В пресс-службе КРЭТ (структура "Ростеха", владеющая "Уральским приборостроительным заводом" (УПЗ), производителем "Авенты-М") сообщили Би-би-си, что уже "проводятся работы по перепроверке ранее поставленных изделий на местах установки". "Авента-М"- это ИВЛ российского производства.
Читать на bbc.com