Данные обо всех не подлежащих госрегистрации медизделиях, которые ввозятся в страну, будут вносить в автоматизированную информационную систему (АИС) Росздравнадзора.
Соответствующее постановление Правительства опубликовано на официальном портале правовой информации. По закону на территории России не регистрируются медизделия, изготовленные на территории ЕАЭС по индивидуальным заказам пациентов, а также если они ввозятся из-за рубежа для проведения исследований, оказания медпомощи участникам международных мероприятий.
Также это касается импортных укладок, наборов, состоящих из зарегистрированных медицинских изделий. Документ вносит изменения в Правила ввоза таких медизделий.
Читать на pnp.ru