сообщила пресс-служба компании.“Компания Johnson & Johnson объявляет, что Janssen Biotech Inc. подала заявку в Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) с просьбой предоставить разрешение на экстренное использование (EUA) своей однодозовой вакцины Janssen COVID-19”, – говорится в сообщении.Отмечается, что вакцина соответствует всем требованиям безопасности.
Читать на bykvu.com