Johnson & Johnson (JNJ) заявила в понедельник, что обсуждает с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США редкие случаи неврологического расстройства, синдрома Гийена-Барре, которые были зарегистрированы после вакцинации вакциной компании от COVID-19.По словам J&J, вероятность возникновения синдрома Гийена-Барре очень мала, а количество зарегистрированных случаев незначительно превышает фоновый уровень.Это заявление последовало за сообщением Washington Post в понедельник, в котором говорилось, что FDA должно было предупредить о возможности побочных эффектов связанные с вакциной J&J.
Читать на smartmoney.one