Специалисты Тель-Авивского университета увидели в технологии генного редактирования CRISPR/Cas9 перспективы для лечения онкологических заболеваний.
CRISPR/Cas9 представляет собой кодируемые «генетические ножницы», которые удаляют из генома определенные участки. По мнению ученых, технологию также можно использовать для воздействия на опухолевые клетки, несущие с собой молекулы РНК с дефектом.
Эксперты подчеркивают, что предлагаемый ими метод отличается почти полным отсутствием побочных эффектов в отличие от химиотерапии, пишет «Экономика Сегодня».
Читать на infox.ru