Ирина Мясникова: "На лечение редких болезней денег много не бывает"
В феврале правительство перечислило 10 млрд рублей на закупку лекарств, средств реабилитации и оплату лечения детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
В общей сложности на эти цели в 2021 году планируется направить 60 млрд рублей, собранных ФНС с доходов граждан, превышающих 5 млн рублей в год.
Право распределять средства делегировано фонду «Круг добра». Как это работает, «Профилю» рассказала председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова. – Ирина Владимировна, 60 млрд рублей – это много или мало?
Читать на profile.ruОб этом же в других СМИ
Рязанский призвал не менять стратегию по лечению редких болезней pnp.ru / 3 года назад
Крымчанин с редкой болезнью мечтает стать известным стримером, чтобы помогать нуждающимся reendex.ru / 3 года назад
Благословите маму. В Башкирии 600 детей с редкими болезнями нуждаются в особой заботе mkset.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.