Анжелика Заозерская Спинраза — единственный препарат для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией, зарегистрированный в России.
С 1 января больные должны получать этот препарат, но во многих областях этого не происходит. Сегодня в Краснодарском крае четверо детей, не получивших препарат, находятся в реанимации.
По словам лидера движения «Звезда на Ладошке» Алены Хмельницкой, «у Минздрава якобы нет денег на приобретение этого дорогого препарата».
Читать на newizv.ru