Государственный фонд «Круг добра» не спешит с закупкой одного из лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией
Новый государственный фонд, как пишет «Новая газета», не спешит с закупкой одного из лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией.
Их родители считают, что причиной всему некий негласный запрет министерство здравоохранения. Родители совсем маленьких детей, кому поставили диагноз СМА, отдают предпочтение препарату «Золгенсма».
Ребенку нужно сделать всего один укол, в отличие от той же «Спинразы», которая назначается пожизненно. Но из-за того, что «Золгенсма» не зарегистрирована в России, врачи могут назначить ее только когда официально одобренная терапия не помогает.
Читать на echo.msk.ruОб этом же в других СМИ
Кабмин утвердил порядок помощи тяжелобольным детям фондом "Круг добра" piter.tv / 3 года назад
Правительство утвердило порядок оказания помощи больным детям через фонд «Круг добра» echo.msk.ru / 3 года назад
Мишустин утвердил порядок помощи детям за счет средств фонда «Круг добра» vm.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.