В США разрешили экстренное применение комбинации моноклональных антител – бамланивимаба и этесевимаба – для лечения легкого и среднетяжелого COVID-19 у взрослых и детей с риском тяжелого течения болезни.
Об этом рассказала внештатный советник Минздрава, врач-инфекционист Ольга Голубовская на своей странице в Facebook. Уточним, разрешение выдало FDA – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Министерства здравоохранения и соцслужб США.
Врач отметила, что клинические исследования показали эффективность этих препаратов, хотя они и не являются панацеей. "Госпитализация или смерть в этих исследованиях произошли у 7% пациентов, получавших плацебо, и у 2%, получавшими бамланивимаб и этесевимаб.
Читать на from-ua.com