«Вокруг «Спутника V» стало очень тихо. Заявка в ЕМА подана уже давно. Однако до сих пор производителю не удалось предоставить достаточно достоверных данных для доказательства безопасности [препарата]», – утверждает председатель ЕК.
По ее словам, это «вызывает вопросы».Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину «Спутник V» и подала заявку на одобрение этого препарата в ЕС, а также во Всемирную организацию здравоохранения.
Эффективность вакцины на уровне 91,6% подтверждена публикацией данных в ведущем медицинском журнале The Lancet.Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы препарата «Спутник V».
Читать на news-front.info