Для одобрения вакцины от коронавируса российского производства «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) недостаточно данных для доказательства безопасности препарата, заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен.
Об этом в среду сообщает ТАСС.3 августа стало известно, что ЕК признала электронные сертификаты о вакцинации Сан-Марино, где применяется «Спутник V».
В республике достигнут коллективный иммунитет к COVID-19 — более 70 процентов её населения прошли полный курс вакцинации. В 90 процентах случаев прививки делались российским препаратом «Спутник V», который пока не признан в ЕС.
Читать на pnp.ru