Глава ЕК: Для одобрения "Спутника V" регулятором ЕС недостаточно данных
По ее словам, у Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать российский препарат.Урсула фон дер Ляйен при этом отметила, что заявка в европейский регулятор была подана уже давно. «Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность.
Читать на nakanune.ruОб этом же в других СМИ
РФПИ утверждает, что процесс одобрения вакцины «Спутник» в Евросоюзе идет в позитивном ключе echo.msk.ru / 3 года назад
У европейского агентства по лекарственным средствам недостаточно данных о российской вакцине «Спутник» echo.msk.ru / 3 года назад
Глава Еврокомиссии объяснила, почему в ЕС не одобряют российскую вакцину от COVID-19 unn.com.ua / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.