Ученым удалось предотвратить прогрессирующую потерю слуха у мышей с генетической мутацией глухоты. Они утверждают, что эта новая терапия может привести к прорыву в лечении детей, рожденных с различными мутациями, которые в конечном итоге вызывают глухоту.
Глухота — самая распространенная сенсорная инвалидность в мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, сегодня в мире около полумиллиарда человек с потерей слуха, и ожидается, что в ближайшие десятилетия это число удвоится.
Каждый 200 ребенок рождается с потерей слуха, а каждый 1000 — глухим. Примерно в половине этих случаев, глухота вызвана генетической мутацией.
Читать на stmegi.com