/ news.ru
Генетики нашли способ лечения миодистрофии методом редактирования генов
Речь идёт о миодистрофии Дюшенна, которая обусловлена генетическими мутациями. Люди с этим заболеванием к пяти годам испытывают слабость, к 12 — перестают ходить.
К том уже, они редко доживают до 30 лет. Так как заболевание является генетическим, учёные пытаются справиться с ним путём редактирования генов.
Научная статья с результатами исследования опубликована в журнале Nature Medicine. При помощи технологии CRISPR учёные «откорректировали» дефектный ген дистрофина, в результате чего организм
Читать на news.ruОб этом же в других СМИ
Учёные нашли способ обезвредить клетки одной из самых агрессивных форм рака news.ru / 4 года назад
Ученые нашли способ диагностики аутизма сразу после рождения newtvnews.ru / 4 года назад
В Китае уверены, что нашли способ лечения коронавируса topcor.ru / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.