сообщила пресс-служба регулятора.“Нам сообщили о получении ложноположительных результатов экспресс-теста VivaDiag Rapid Test SARS-CoV-2 (компания VivaChek) в нескольких аптеках Франции.
Исследования, проведенные ANSM, подтверждают, что производительность и безопасность использования этого устройства не гарантируются”, – говорится в сообщении.В связи с этим регулятор призвал все аптеки прекратить использование и продажу экспресс-теста VivaDiag Rapid Test SARS-CoV-2 Ag.Стоит отметить, что такие экспресс-тесты используются и в Украине.
В частности, они продаются в аптеках и закупались для больниц. К примеру, согласно данным системы Prozorro, VivaDiag Rapid Test закупали Ужгородская районная клиническая больница Ужгородского районного совета.
Читать на bykvu.com