МОСКВА, 30 дек — РИА Новости. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава РФ на клинические исследования лекарства от COVID-19, ведётся набор добровольцев, сообщается на сайте агентства.
Согласно нему, Минздрав провел экспертизу доклинических исследований препарата. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований.
Уточняется, что в рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России.
Читать на ria.ru