«Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», — отметили в пресс-службе.
В исследованиях примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. В агентстве отметили, что разработчиком препарата является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
Вакцина разработана на новой технологической базе и ее основная цель — развить клеточный иммунитет, рассказали в ФМБА. Препарат в качестве мишени использует консервативные белки вируса, которые меньше всего подвержены мутациям.
Читать на rtvi.com